職位描述
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職責(zé)描述:
1、負責(zé)質(zhì)量考核、質(zhì)量體系運營指標的數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析工作;
2、負責(zé)GMP審計、內(nèi)部檢查的協(xié)調(diào)及指導(dǎo)工作;
3、負責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理、CAPA管理、計算機化系統(tǒng)管理工作;
4、負責(zé)GMP質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進工作;
5、負責(zé)部門人員培訓(xùn)和指導(dǎo)工作;
6、協(xié)助QA主管進行質(zhì)量體系內(nèi)部管理;
7、負責(zé)上級安排的其他臨時工作。
任職要求:
1、藥學(xué),制藥工程等相關(guān)專業(yè),工藝相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、了解注射劑產(chǎn)品工藝、取樣方法、異常事件的調(diào)查方法、工藝規(guī)程與操作規(guī)程等;
3、具備一定的溝通能力、分析和解決問題的能力、邏輯思維能力以及團隊協(xié)作能力;
4、具備至少1年質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
5、具備較強的學(xué)習(xí)能力,積極工作;
6、具有較流利的英語交流能力,英文資料查閱能力。
工作地點
地址:廣安岳池縣廣安四川省廣安市岳池縣工業(yè)園區(qū)科倫路一號
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職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
股份制企業(yè)
-
四川省廣安市岳池縣工業(yè)園區(qū)科倫路一號
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