職位描述
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職責(zé)描述:
1、統(tǒng)籌疫苗工藝開發(fā)全流程,牽頭小試工藝開發(fā)、中試放大及臨床樣品生產(chǎn)工作,制定技術(shù)路線與開發(fā)計劃并推動落地。
2、主導(dǎo)疫苗工藝優(yōu)化、放大及驗證,提升工藝穩(wěn)定性與產(chǎn)能,保障臨床樣品質(zhì)量合規(guī)、供應(yīng)穩(wěn)定。
3、負(fù)責(zé)工藝開發(fā)相關(guān)技術(shù)文件編制、審核,建立健全工藝開發(fā)質(zhì)量管理體系。
4、協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊等跨部門資源,解決工藝開發(fā)與生產(chǎn)中的技術(shù)難題,保障項目高效推進(jìn)。
5、搭建工藝開發(fā)團(tuán)隊,提升團(tuán)隊技術(shù)能力,跟蹤行業(yè)前沿技術(shù),推動工藝創(chuàng)新升級。
任職要求:
1、具有3年以上同行業(yè)工藝團(tuán)隊管理及跨部門協(xié)調(diào)經(jīng)驗,具備優(yōu)秀的項目統(tǒng)籌、資源整合及團(tuán)隊建設(shè)能力。
2、或10年以上疫苗行業(yè)工藝開發(fā)經(jīng)驗,具備1-2個方向如,病毒性、細(xì)菌性、多糖結(jié)合及 mRNA 疫苗工藝小試、臨床樣品開發(fā)與生產(chǎn)全流程實戰(zhàn)經(jīng)驗。
3、精通疫苗工藝優(yōu)化、放大及驗證技術(shù),熟悉 GMP 及國內(nèi)外疫苗相關(guān)法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則,能精準(zhǔn)解決工藝開發(fā)與生產(chǎn)中的關(guān)鍵技術(shù)難題。
工作地點
地址:成都溫江區(qū)四川省成都市溫江區(qū)
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職位發(fā)布者
張HR
成都康華生物制品股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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經(jīng)開區(qū)北京路182號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
碩士
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