職位描述
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一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場監(jiān)控巡查,監(jiān)督現(xiàn)場工藝執(zhí)行情況,GMP實施情況;
2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場QA的日常管理,督促Q(mào)A進(jìn)行巡檢、問題追蹤,協(xié)調(diào)相關(guān)部門進(jìn)行問題整改;
3、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)的日常巡查;
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄審核,協(xié)助放行;
5、協(xié)助參與生產(chǎn)相關(guān)的驗證、確認(rèn)工作;
6、負(fù)責(zé)組織QA參與生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量事件(偏差、OOS等)處理、跟蹤;
7、負(fù)責(zé)參與自檢、年度回顧等相關(guān)工作;
8、負(fù)責(zé)現(xiàn)場QA的培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核。
1、負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場監(jiān)控巡查,監(jiān)督現(xiàn)場工藝執(zhí)行情況,GMP實施情況;
2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場QA的日常管理,督促Q(mào)A進(jìn)行巡檢、問題追蹤,協(xié)調(diào)相關(guān)部門進(jìn)行問題整改;
3、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)的日常巡查;
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄審核,協(xié)助放行;
5、協(xié)助參與生產(chǎn)相關(guān)的驗證、確認(rèn)工作;
6、負(fù)責(zé)組織QA參與生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量事件(偏差、OOS等)處理、跟蹤;
7、負(fù)責(zé)參與自檢、年度回顧等相關(guān)工作;
8、負(fù)責(zé)現(xiàn)場QA的培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核。
二、任職條件
1、醫(yī)藥,化學(xué),生物相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷,3年以上商業(yè)化生產(chǎn)原料藥企業(yè)現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗,1年以上現(xiàn)場QA主管工作經(jīng)驗。
2、熟悉質(zhì)量事件的處理流程,有獨立的判斷能力;
3、有較強的責(zé)任心和較好的協(xié)調(diào)溝通能力,有一定的抗壓能力;
4、有CEP、FDA認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點
地址:德陽廣漢市德陽市-廣漢市-108國道與034鄉(xiāng)道交叉口東北340米
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職位發(fā)布者
劉經(jīng)理HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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小漢鎮(zhèn)洛陽村六社
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-01-08 19:47:00
202人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
