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崗位職責(zé):
1.項(xiàng)目研發(fā)全周期管理：負(fù)責(zé)已上市中藥藥學(xué)變更研究、中藥產(chǎn)品恢復(fù)生產(chǎn)技術(shù)攻關(guān)、中藥安慰劑制備研究等，包括立項(xiàng)調(diào)研、研究計(jì)劃的制定、執(zhí)行及管理；全面掌控項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量、預(yù)算和資源，確保項(xiàng)目高效推進(jìn)。
2.技術(shù)攻堅(jiān)與申報(bào)：主導(dǎo)制定項(xiàng)目開(kāi)發(fā)計(jì)劃、申報(bào)策略及實(shí)驗(yàn)方案；解決研發(fā)至產(chǎn)業(yè)化過(guò)程中的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題；負(fù)責(zé)申報(bào)資料撰寫(xiě)、審核及報(bào)批。
3.跨部門(mén)協(xié)同與產(chǎn)業(yè)化：協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等多部門(mén)協(xié)作；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工藝向中試及產(chǎn)業(yè)化的技術(shù)轉(zhuǎn)移與銜接；管理外部合作單位，確保其按合同約定交付成果。
4.團(tuán)隊(duì)與體系建設(shè)：協(xié)助進(jìn)行團(tuán)隊(duì)能力建設(shè)與技術(shù)平臺(tái)搭建；參與制定和優(yōu)化研發(fā)管理制度、流程及模板，并組織培訓(xùn)。
5.其他：完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1.學(xué)歷專業(yè)：中藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2.工作經(jīng)驗(yàn)：8年及以上中藥工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；主導(dǎo)完成多個(gè)已上市中藥藥學(xué)變更研究項(xiàng)目、中藥產(chǎn)品恢復(fù)生產(chǎn)技術(shù)攻關(guān)研究項(xiàng)目或者中藥新藥研發(fā)項(xiàng)目獲得批件。
3.核心能力：
（1）懂技術(shù)：精通中藥藥學(xué)研究關(guān)鍵技術(shù)，能獨(dú)立解決及指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)解決復(fù)雜技術(shù)問(wèn)題。具備中藥常用劑型項(xiàng)目開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握中藥常用制劑開(kāi)發(fā)流程和技術(shù)要求，包括顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液、丸劑等。
（2）懂管理：具備出色的項(xiàng)目規(guī)劃、進(jìn)度控制、質(zhì)量管理和成本管理能力。
（3）懂申報(bào)：深度理解藥品注冊(cè)及已上市中藥藥學(xué)變更研究等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，有獨(dú)立撰寫(xiě)申報(bào)資料的能力。
（4）懂協(xié)調(diào)：具備強(qiáng)大的跨部門(mén)溝通和協(xié)調(diào)能力，有多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室工藝向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移的成功經(jīng)驗(yàn)。
4.綜合素質(zhì)：具備高度的責(zé)任心和抗壓能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和領(lǐng)導(dǎo)力。熟練掌握PPT、WORD等常用辦公軟件。