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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)研發(fā)項目、工藝開發(fā)樣品、物料、中間品檢驗工作；參與起草、修訂并嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；規(guī)范、及時、準(zhǔn)確地撰寫原始檢驗記錄，并出具檢驗報告。 2.參與檢驗方法的開發(fā)與驗證，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)整理、匯總與分析。 3.負(fù)責(zé)實驗室運營維護(hù)，負(fù)責(zé)所轄實驗室儀器設(shè)備的規(guī)范操作、日常維護(hù)、校準(zhǔn)及文件管理；負(fù)責(zé)實驗室技術(shù)文件、記錄的整理、歸檔與保管。 4.協(xié)助設(shè)備設(shè)施、公用系統(tǒng)的驗證方案實施，數(shù)據(jù)整理匯總。 5.負(fù)責(zé)資料調(diào)研上級交辦的其他任務(wù)。 任職要求： 1.教育背景：?？萍耙陨蠈W(xué)歷，生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。 2.工作經(jīng)驗：1年以上藥品檢測相關(guān)工作經(jīng)驗，6個月以上細(xì)胞檢測、分子生物學(xué)檢測或藥品理化、微生物檢測經(jīng)驗。 3.專業(yè)技能：熟悉藥品制品質(zhì)量控制基本知識，掌握潔凈區(qū)及無菌操作規(guī)范。具備藥品檢測相關(guān)技術(shù)（基礎(chǔ)理化檢測、Elisa、流式細(xì)胞術(shù)、PCR/qPCR、無菌檢查、微生物限度檢查、環(huán)境監(jiān)測、細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、計數(shù)、凍存等）;掌握常用檢驗設(shè)備的使用（pH計、滲透壓摩爾濃度檢測儀、離心機、酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀、生物安全柜、顯微鏡、PCR儀、qPCR儀、集菌儀、環(huán)境監(jiān)測設(shè)備等）。 4.綜合素質(zhì)：工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強，具有高度的質(zhì)量意識和合規(guī)意識。具備良好的學(xué)習(xí)能力、溝通能力及團(tuán)隊協(xié)作精神。能主動發(fā)現(xiàn)并積極解決問題，有持續(xù)改進(jìn)的意愿。