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職位描述：
1. 按照相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程完成大分子藥物中間品、原液、成品及穩(wěn)定性樣品的理化相關(guān)檢驗(yàn)工作和記錄撰寫，保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、真實(shí)性、完整性。
2. 負(fù)責(zé)HPLC、UPLC、GC儀器相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)，如SEC、IEC、肽圖、糖型、游離毒素、聚山梨酯80含量、殘留溶劑等。
3. 負(fù)責(zé)中國(guó)藥典中收載的生物大分子相關(guān)的理化檢測(cè)。
4. 負(fù)責(zé)液相相關(guān)分析方法的轉(zhuǎn)移，分析方法驗(yàn)證方案的撰寫、驗(yàn)證及驗(yàn)證報(bào)告的撰寫。
5. 負(fù)責(zé)檢測(cè)SOP及檢驗(yàn)記錄、儀器操作規(guī)程的撰寫和修訂。
6. 負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室部分儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作。
7. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人分配的QC相關(guān)申報(bào)資料的撰寫。
8. 負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差、OOS/OOT等異常情況按批準(zhǔn)的流程進(jìn)行調(diào)查或跟蹤。
9. 按照理化實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)規(guī)章制度，安全使用各類試劑耗材，維持實(shí)驗(yàn)室整潔有序。


職位要求：
1. 藥學(xué)，生物或藥物分析相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2. 1~3年生物制藥行業(yè)QC理化相關(guān)分析檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 有液相相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目分析方法驗(yàn)證或確認(rèn)經(jīng)驗(yàn)。
4. 熟悉操作和維護(hù)HPLC、UPLC、紫外、滲透壓儀、不溶性微粒儀、pH計(jì)、水分儀等檢測(cè)儀器。
5. 對(duì)GMP有基本的了解。
6. 具有良好的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，積極主動(dòng)，有責(zé)任心。