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崗位職責(zé)： 1、 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥原料藥及制劑的成品、雜質(zhì)等的分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立工作； 2、 負(fù)責(zé)藥物穩(wěn)定性研究，處方篩選的分析測(cè)試工作，并能對(duì)結(jié)果進(jìn)行很好的分析并解決相關(guān)的疑難技術(shù)問(wèn)題； 3、 負(fù)責(zé)原料藥合成工藝開(kāi)發(fā)相關(guān)分析測(cè)試工作，能夠及時(shí)提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以支持創(chuàng)新原料的合成； 4、 負(fù)責(zé)注射劑處方開(kāi)發(fā)階段的原輔料相容性研究、雜質(zhì)譜研究、配方篩選階段樣品測(cè)試、穩(wěn)定性研究等； 5、 完成上級(jí)安排的其他合規(guī)管理、實(shí)驗(yàn)室5S事務(wù)、新分析技術(shù)調(diào)研、降本增效等工作。 崗位要求： 1、博士及以上學(xué)歷，藥物分析或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、熟練掌握液質(zhì)、氣質(zhì)、HPLC，UV等分析儀器，有分析方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)、高分辨質(zhì)譜資深使用經(jīng)驗(yàn)、藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先，獨(dú)立承擔(dān)過(guò)至少2個(gè)科研項(xiàng)目； 3、具有較強(qiáng)的檢索、提取和轉(zhuǎn)化文獻(xiàn)資料關(guān)鍵信息的能力，并創(chuàng)新運(yùn)用于項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和技術(shù)問(wèn)題突破。 4、具有扎實(shí)的藥物分析相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)和專業(yè)技術(shù)水平，清晰的科研思路和邏輯思緒能力，以及深度分析和高效解決技術(shù)問(wèn)題的能力。 5、具有高度學(xué)習(xí)內(nèi)驅(qū)力、跨領(lǐng)域思索能力、社會(huì)洞察力和同理心、情緒恢復(fù)力的高潛力人才。 6、具有良好的溝通能力、執(zhí)行能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 截止日期：2026年06月30日 招聘人數(shù)：1人