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職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥PCC篩選階段、IND階段和臨床階段適應(yīng)癥擴(kuò)展的藥理藥效（自免和代謝方向優(yōu)先）相關(guān)研究，包括制定、實施和審核試驗方案、實驗數(shù)據(jù)和結(jié)論； 2、負(fù)責(zé)跟進(jìn)外包CRO開展的新藥臨床前藥理藥效研究工作（對外聯(lián)絡(luò)、方案制訂、合同簽訂、實施跟進(jìn)等）； 3、作為早期研發(fā)項目的PL或藥理專業(yè)負(fù)責(zé)人，撰寫和審核新藥申報資料中藥理研究資料，完成新藥申報工作； 4、開展新項目調(diào)研中的藥理相關(guān)調(diào)研工作，為新藥開發(fā)或項目引進(jìn)提供技術(shù)支持； 5、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)和相關(guān)疾病進(jìn)展的情報收集工作。 任職要求： 1、博士，藥理和醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，3年以上工作經(jīng)驗； 2、英語可以作為工作語言； 3、多個創(chuàng)新藥臨床前研究和申報經(jīng)驗； 4、熟悉創(chuàng)新藥臨床前研究工作的內(nèi)容及思路、相關(guān)法規(guī)和規(guī)范； 5、良好的創(chuàng)新能力、溝通能力、工作激情、時間觀念和執(zhí)行能力。