職位描述
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職責(zé)描述:
1、疫苗原液制備中精多糖收集和原液的配制相關(guān)工作。
2、嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程和生產(chǎn)管理文件,控制相關(guān)技術(shù)參數(shù)進(jìn)行多糖精制。
3、負(fù)責(zé)崗位儀器設(shè)備的日常使用與維護(hù),確保設(shè)備的正常運行。
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)操作結(jié)束后的清場,使用后物品的交接,危化品的嚴(yán)格處理。
5、負(fù)責(zé)本崗位各項相關(guān)記錄的填寫。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè);
2、熟悉GMP知識,了解藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī);
3、有醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊協(xié)作精神,吃苦耐勞。
工作地點
地址:成都成都經(jīng)開區(qū)(龍泉驛區(qū))成都-龍泉驛區(qū)龍泉驛區(qū)北京路182號
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職位發(fā)布者
張HR
成都康華生物制品股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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經(jīng)開區(qū)北京路182號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-04-08 00:15:51
602人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
