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崗位職責： 1. 負責改良型新藥/一類創(chuàng)新藥的立項評估、劑型設(shè)計開發(fā)、處方篩選和工藝開發(fā)及優(yōu)化工作； 2. 跟蹤重要治療領(lǐng)域的臨床需求，進行制劑的改良和創(chuàng)新，實現(xiàn)增效減毒的目的； 3. 密切關(guān)注和學(xué)習國內(nèi)外上市和臨床研究階段的改良型新藥相關(guān)的創(chuàng)新制劑技術(shù)、研究思路和相關(guān)文獻資料，并深入思考、轉(zhuǎn)化和運用； 4.不斷加強對制劑相關(guān)專業(yè)知識的深入學(xué)習，并補充跨學(xué)科專業(yè)知識，如臨床藥學(xué)、藥物化學(xué)、生物藥劑學(xué)等，以臨床需求為導(dǎo)向，科學(xué)設(shè)計和開發(fā)改良型新藥； 5. 深入分析思考和總結(jié)藥學(xué)和體內(nèi)試驗數(shù)據(jù)，不斷建立和完善制劑特性、體內(nèi)藥動學(xué)行為和臨床療效之間的關(guān)聯(lián)； 6.記錄和整理原始試驗記錄及相關(guān)文件，完成注冊申報資料的撰寫，并保證其真實性和完整性； 7.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它相關(guān)工作，如引進項目評估、新技術(shù)平臺調(diào)研、新藥資訊相關(guān)文獻查詢、內(nèi)部電子期刊編輯、相關(guān)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等。 任職要求： 1. 博士，有復(fù)雜制劑研（如復(fù)雜注射劑、口服緩控釋制劑、吸入劑等）發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)； 2. 在制藥領(lǐng)域擁有廣博而扎實的知識和較高的制劑專業(yè)技術(shù)水平，并具有清晰的科研思路以及較強的分析和解決技術(shù)問題的能力； 3. 具有較強的檢索和閱讀外文資料和文獻能力，并可有效提取、梳理和轉(zhuǎn)化文獻中的核心專業(yè)技術(shù)； 4．具有強烈的求知欲望，以及較強的自我學(xué)習與探索的能力，樂于接受創(chuàng)新性、挑戰(zhàn)性的知識和任務(wù)； 5. 熟悉各類藥物制劑儀器設(shè)備的使用、處方篩選、試驗總結(jié)報告撰寫等日常相關(guān)工作； 6. 具有良好的道德修養(yǎng)、心理素質(zhì)、抗壓能力及團隊合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。 截止日期：2026年05月29日 招聘人數(shù)：1人