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1. 執(zhí)行公司各項管理制度，完成公司下達的各項工作指標；
2. 負責起草CIP/SIP系統(tǒng)操作SOP、配液隔離器/配液罐SOP及配液崗位操作SOP；
3. 按照配液崗位SOP和其它公司相關制度執(zhí)行生產(chǎn)指令；
4. 按相關規(guī)程領取和使用崗位所需原輔料，并核對原輔料的批號、重量、外觀及放行審核單等確認無誤；
5. 及時、準確填寫批生產(chǎn)（包裝）記錄及相關設備運行記錄；
6. 對所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/體積、外觀等質(zhì)量負責；
7. 提升個人操作技能，改進工作質(zhì)量，減少浪費提高產(chǎn)品的收率；
8. 正確使用崗位設備，經(jīng)常檢查設備的運轉(zhuǎn)狀況，對配液罐的正常運行負責；
9. 配合各質(zhì)量部門完成對生產(chǎn)工作的質(zhì)量控制及驗證工作；
10. 完成上級領導安排的各項臨時工作。


所學專業(yè)：藥學、化學、制藥等相關或支持專業(yè)
工作經(jīng)驗：有藥學基礎知識理論，或有國內(nèi)制藥行業(yè)或相關行業(yè)工作1年以上經(jīng)驗，有GMP認證或FDA、cGMP經(jīng)歷者優(yōu)先。
1. 掌握FDA有關配液的相關知識；
2. 掌握GMP和cGMP知識；
3. 掌握了一些制藥領域的專業(yè)知識和技能，能夠獨立或在指導下進行生產(chǎn)操作；
4. 熟悉生產(chǎn)線配液設備的操作及清潔；
5. 工作積極主動；
6. 具有一定的英語閱讀能力。