應屆畢業(yè)生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
任職要求：
1.本科及以上學歷。10年及以上質量研究經驗，5年以上項目管理經歷，具備豐富化學原料藥或制劑質量研究經驗，具有5個以上項目獨立申報的成功經驗。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻。
3.熟悉藥品研發(fā)相關法規(guī)和指導原則，熟悉國內注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求（M4）進行相關申報資料的整理和撰寫。
崗位職責：
1.負責項目質量研究相關標準審核，對質量研究方案可行性負責。
2.負責協(xié)調及分配質量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質量標準起草、樣品檢測等工作。
3.負責審核及撰寫質量相關申報資料。
4.負責各項目雜質譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
1.本科及以上學歷。10年及以上質量研究經驗，5年以上項目管理經歷，具備豐富化學原料藥或制劑質量研究經驗，具有5個以上項目獨立申報的成功經驗。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻。
3.熟悉藥品研發(fā)相關法規(guī)和指導原則，熟悉國內注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求（M4）進行相關申報資料的整理和撰寫。
崗位職責：
1.負責項目質量研究相關標準審核，對質量研究方案可行性負責。
2.負責協(xié)調及分配質量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質量標準起草、樣品檢測等工作。
3.負責審核及撰寫質量相關申報資料。
4.負責各項目雜質譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：德陽廣漢市廣漢中山大道南四段
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職位發(fā)布者
李經理HR
四川依科制藥有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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500-999人
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