職位描述
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崗位職責
1、按照法規(guī)要求進行藥物研發(fā)質(zhì)量研究實驗的設(shè)計,建立并制訂相關(guān)質(zhì)量標準,獨立進行藥物質(zhì)量研究工作;
2、負責藥物的分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性研究等試驗方案設(shè)計與實施;
3、負責實驗室日常管理,并配合部門主管及其他部門工作;
4、完成上級交辦的各項工作任務(wù)。
任職資格
1、化學(xué)、制藥及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、具備2年以上制藥企業(yè)化學(xué)分析工作經(jīng)驗,歡迎211/985本科應(yīng)屆生、碩士應(yīng)屆生應(yīng)聘;
3、熟悉中國藥典、美國藥典、ICH法規(guī);
4、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測儀器的操作,能獨立完成分析方法的開發(fā)和驗證;
5、具有較強的專業(yè)英語閱讀和寫作能力。
1、按照法規(guī)要求進行藥物研發(fā)質(zhì)量研究實驗的設(shè)計,建立并制訂相關(guān)質(zhì)量標準,獨立進行藥物質(zhì)量研究工作;
2、負責藥物的分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性研究等試驗方案設(shè)計與實施;
3、負責實驗室日常管理,并配合部門主管及其他部門工作;
4、完成上級交辦的各項工作任務(wù)。
任職資格
1、化學(xué)、制藥及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、具備2年以上制藥企業(yè)化學(xué)分析工作經(jīng)驗,歡迎211/985本科應(yīng)屆生、碩士應(yīng)屆生應(yīng)聘;
3、熟悉中國藥典、美國藥典、ICH法規(guī);
4、熟悉UV、HPLC、GC等常用檢測儀器的操作,能獨立完成分析方法的開發(fā)和驗證;
5、具有較強的專業(yè)英語閱讀和寫作能力。
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都市高新西區(qū)科新路8號附9號(高新綜合保稅區(qū)B區(qū)內(nèi))
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司
-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
公司性質(zhì)未知
-
高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2026-01-25 14:44:07
513人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
