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工作職責(zé):
負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評價、補充申請項目分析研究工作，包括但不限于：
1.研究方案撰寫；
2.組織和指導(dǎo)技術(shù)人員規(guī)范開展研究；
3.跟進(jìn)項目進(jìn)度；
4.撰寫申報資料；
5.培養(yǎng)藥品研發(fā)技術(shù)人員；
任職資格:
1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)；
2.具備5年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗，至少獨立主持過2-3項注射劑仿制藥研究與申報資料的撰寫；
3.具備較強(qiáng)的研究數(shù)據(jù)分析把控能力、文字功底和資料撰寫能力、溝通協(xié)調(diào)能力；
4.工作踏實、敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)，有帶團(tuán)隊經(jīng)驗。