工作職責:
1、協(xié)助上級管理質量控制實驗室,處理職權范圍內(nèi)的相關事務;
2、負責安排質量控制實驗室日常工作,并進行檢查和監(jiān)督并匯報上級;
3、建立并維護QC實驗室體系,確保實驗室能符合國內(nèi)GMP和FDA等要求;
4、組建和領導QC團隊,負責團隊成員的培養(yǎng)。
5、協(xié)助上級管理生物大分子藥物的BLA階段的分析方法優(yōu)化與驗證、質量標準研究、臨床樣品檢測、工藝驗證/注冊批樣品檢測和表征、注冊資料撰寫等工作, 滿足NMPA/FDA生物藥BLA申報要求;
6、負責與相關部門的溝通和工作對接,以及外部審核檢驗工作、GMP檢查、飛行檢查等的應對;
7、負責部門人員的工作考評;
任職資格:
1、崗位任職必備學歷要求:本科及本科以上學歷;
2、專業(yè)要求:生物學、藥學、藥物制劑、藥品檢驗、分析化學、檢驗檢疫等醫(yī)藥、化工、食品等相關專業(yè);
3、至少5年以上的制藥、藥物研發(fā)行業(yè)從事實驗室QC或主管以上的經(jīng)歷,至少3年以上的團隊帶領經(jīng)驗,有一定的組織、管理和協(xié)調(diào)能力;
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能積極有效溝通和協(xié)調(diào)部門內(nèi)部和部門間的事務,具備分析判斷和處理問題的能力,學習能力強;
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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制藥·生物工程
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51-99人
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私營·民營企業(yè)
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經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)安岳工業(yè)園
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