應屆畢業(yè)生
學歷不限
2025-12-31 18:23:54
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、協(xié)助主任抓好日常部門驗證管理，按GMP要求展開驗證管理工作。
2、協(xié)助主任做好驗證方案培訓，確保驗證工作按GMP要求執(zhí)行。
3、參與部門擬定的生產(chǎn)計劃起草、實施。檢查現(xiàn)場規(guī)范性是否符合生產(chǎn)要求。
4、發(fā)現(xiàn)違規(guī)或隱患、生產(chǎn)質(zhì)量安全事故，及時上報及時處理異常情況和偏差。參加事故的調(diào)查、分析。
5、審計、自檢缺陷、安全事故、質(zhì)量事故的調(diào)查整改實施，資料的準備及缺陷報告的編寫。
驗證記錄、批生產(chǎn)記錄各類生產(chǎn)相關記錄及負責記錄規(guī)范性審核、領用發(fā)放、數(shù)據(jù)收集整理歸檔。
5、部門驗證文件的起草、修訂、培訓、組織實施、匯總及歸檔
6、收集、整理、分析車間產(chǎn)品各個驗證信息，為修訂工藝規(guī)程及標準操作規(guī)程提供先進、合理的依據(jù)。
7、部門驗證活動需設備實施的請購、管理。
8、部門各個偏差、變更的跟蹤、監(jiān)督實施及匯總歸檔。
9、部門驗證相關文件的管理工作，定期進行工藝查證工作。
10、參與安全事故、質(zhì)量事故的評價及整改匯總。
任職資格：
1、大?；蛞陨?；
2、化工或制藥相關專業(yè)；
3、0-2年以上相關工作經(jīng)驗。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都成都經(jīng)開區(qū)（龍泉驛區(qū)）四川磐恒藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
成都欣捷高新技術開發(fā)股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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高新區(qū)科園南路88號天府生命科技園A1-904
