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【企業(yè)介紹】 集團成立于1996年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的上市醫(yī)藥企業(yè)，專注于中高端仿藥及生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域，公司下屬2個新藥研發(fā)中心（北美“西雅圖研發(fā)中心”和“成都研發(fā)中心”）、 5個生產(chǎn)企業(yè)、2個營銷企業(yè)?！爸袊t(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線工業(yè)企業(yè)”、“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”、高新技術(shù)企業(yè).. 【崗位職責(zé)】 1、負責(zé)生物創(chuàng)新藥物制劑開發(fā)（研發(fā)）工作：包括抗體藥制劑處方篩選、工藝開發(fā)和確認； 2、負責(zé)搜集、匯總生物藥物新處方、新劑型等技術(shù)的發(fā)展趨勢，并結(jié)合公司項目進行分析、評估并進行處方、制劑開發(fā)方案的制定； 3、負責(zé)跟蹤、評估所承擔(dān)的創(chuàng)新藥物靶點的生物藥制劑專利情況，結(jié)合公司項目進行優(yōu)化并創(chuàng)新，并進行創(chuàng)新方案的專利撰寫和申請； 4、統(tǒng)籌工作職責(zé)范圍內(nèi)的公司各項目的項目管理并進行高效的上下游小組的溝通。 【任職要求】 1、碩士及以上學(xué)歷，制劑、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、具有5年以上制藥企業(yè)制劑研發(fā)和項目管理的經(jīng)驗，熟悉注射劑（注射液、凍干粉針劑）處方和工藝開發(fā)； 3、熟悉CFDA、FDA、EMA注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則，有過國際或國內(nèi)項目成功申報者優(yōu)先； 4、具有解決問題的能力，有能力主導(dǎo)制劑相關(guān)工作，對工作中出現(xiàn)的各種問題能及時總結(jié)匯報并跟進優(yōu)化方案。