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任職要求： 1. 分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，優(yōu)秀應(yīng)屆本科或研究生可放寬要求，工作能力優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求， 2. 1年以上化學(xué)藥物分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能按要求獨(dú)立進(jìn)行原料藥或制劑分析方法開發(fā)及方法驗(yàn)證者優(yōu)先，熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求者優(yōu)先。 3. 熟練操作和維護(hù)分析常用儀器設(shè)備（高效液相色譜儀、紫外分光光度計(jì)、水分測(cè)定儀、溶出儀等）。 4. 英語(yǔ)四級(jí)或以上水平，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)。 5. 責(zé)任心強(qiáng)，勤奮踏實(shí)，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。 崗位職責(zé)： 1. 按方案要求進(jìn)行原料藥或制劑分析方法開發(fā)、驗(yàn)證及樣品檢測(cè)工作。 2. 按規(guī)定撰寫相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄。 3. 負(fù)責(zé)核對(duì)、匯總質(zhì)量部分相關(guān)數(shù)據(jù)。 4. 協(xié)助撰寫質(zhì)量部分申報(bào)資料。 5. 能夠獨(dú)立使用常規(guī)分析儀器設(shè)備，按照規(guī)定對(duì)分析儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。