成都
應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
2026-04-16 02:39:44
902人關(guān)注崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)制定制劑項(xiàng)目處方和工藝開發(fā)計(jì)劃；
2. 負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的處方和工藝開發(fā)試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及具體試驗(yàn)實(shí)施；
3. 負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的工藝放大并指導(dǎo)注冊(cè)批樣品的生產(chǎn)；
4. 負(fù)責(zé)按M4格式要求撰寫和整理相應(yīng)模塊申報(bào)資料;
5. 參與制劑項(xiàng)目申報(bào)資料的修訂和審核；
6. 負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目對(duì)外委托研究項(xiàng)目的溝通、方案及報(bào)告審核；
7. 完成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人分配的其它工作。
任職要求：
1. 學(xué)歷要求：大學(xué)本科學(xué)歷以上；
2. 專業(yè)要求：制藥工程、藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
3. 工作年限要求：5年以上化藥制劑處方和工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有工藝放大經(jīng)驗(yàn)并成功獲批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4. 專業(yè)能力要求：具有較好的制劑專業(yè)知識(shí)；能熟練操作各種制劑設(shè)備；有較強(qiáng)的專利查閱和分析能力；熟悉GMP相關(guān)知識(shí)；能獨(dú)立進(jìn)行制劑處方工藝研究和申報(bào)資料撰寫；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊(cè)法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則。
職位福利：五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休
注：聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財(cái)物（如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請(qǐng)求職者務(wù)必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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高新區(qū)科園南路88號(hào)天府生命科技園A1-904
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