職位描述
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職責(zé)和職能:
1.領(lǐng)導(dǎo)和管理生產(chǎn)團隊,包括招聘、培訓(xùn)、指導(dǎo)和評估團隊成員的工作表現(xiàn)。
2.制定和執(zhí)行生產(chǎn)計劃,確保按時交付產(chǎn)品,并合理利用資源以提高生產(chǎn)效率。
3.監(jiān)督生產(chǎn)流程,確保操作符合相關(guān)法規(guī)和公司標(biāo)準(zhǔn),并進行必要的改進和優(yōu)化。
4.管理生產(chǎn)線的設(shè)備和儀器,確保其正常運行并進行必要的維護和保養(yǎng)。
5.協(xié)調(diào)與其他部門的合作,如與采購部門合作,及時獲取所需的原材料和設(shè)備。
6.監(jiān)控生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題和不符合項,制定糾正和預(yù)防措施,確保產(chǎn)品質(zhì)量達到標(biāo)準(zhǔn)。
7.管理和控制生產(chǎn)成本,尋找降低成本和提高產(chǎn)能的途徑,同時確保產(chǎn)品質(zhì)量不受影響。
8.定期匯報生產(chǎn)指標(biāo)和團隊的工作進展給高級管理層,提供適時的建議和改進方案。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,制藥、化工或相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域背景優(yōu)先(30-45歲)。
2.至少3年以上制藥生產(chǎn)的管理經(jīng)驗,在大廠內(nèi)擔(dān)任過同等崗位2年及以上。
3.熟悉制藥行業(yè)的生產(chǎn)流程和相關(guān)法規(guī),如GMP等。
4.有認(rèn)證經(jīng)驗、設(shè)備工藝等驗證確認(rèn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
1.領(lǐng)導(dǎo)和管理生產(chǎn)團隊,包括招聘、培訓(xùn)、指導(dǎo)和評估團隊成員的工作表現(xiàn)。
2.制定和執(zhí)行生產(chǎn)計劃,確保按時交付產(chǎn)品,并合理利用資源以提高生產(chǎn)效率。
3.監(jiān)督生產(chǎn)流程,確保操作符合相關(guān)法規(guī)和公司標(biāo)準(zhǔn),并進行必要的改進和優(yōu)化。
4.管理生產(chǎn)線的設(shè)備和儀器,確保其正常運行并進行必要的維護和保養(yǎng)。
5.協(xié)調(diào)與其他部門的合作,如與采購部門合作,及時獲取所需的原材料和設(shè)備。
6.監(jiān)控生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題和不符合項,制定糾正和預(yù)防措施,確保產(chǎn)品質(zhì)量達到標(biāo)準(zhǔn)。
7.管理和控制生產(chǎn)成本,尋找降低成本和提高產(chǎn)能的途徑,同時確保產(chǎn)品質(zhì)量不受影響。
8.定期匯報生產(chǎn)指標(biāo)和團隊的工作進展給高級管理層,提供適時的建議和改進方案。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,制藥、化工或相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域背景優(yōu)先(30-45歲)。
2.至少3年以上制藥生產(chǎn)的管理經(jīng)驗,在大廠內(nèi)擔(dān)任過同等崗位2年及以上。
3.熟悉制藥行業(yè)的生產(chǎn)流程和相關(guān)法規(guī),如GMP等。
4.有認(rèn)證經(jīng)驗、設(shè)備工藝等驗證確認(rèn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
地址:德陽廣漢市德陽新諾賽制藥有限公司
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職位發(fā)布者
HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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小漢鎮(zhèn)洛陽村六社
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