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【企業(yè)介紹】 集團成立于1996年，是集研發(fā)、生產、銷售為一體的上市醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心（北美“西雅圖研發(fā)中心”和“成都研發(fā)中心”）、 5個生產企業(yè)、2個營銷企業(yè)?！爸袊t(yī)藥研發(fā)產品線工業(yè)企業(yè)”、“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”、高新技術企業(yè)... 【工作職責】 1、主要負責立項產品的制劑處方工藝研究，包括小試、中試研究和驗證、申報資料撰寫、原始記錄整理等； 2、負責項目申報的現(xiàn)場核查； 3、負責提供項目技術支持與維護； 4、負責特殊/新型制劑的研發(fā)支持，文獻調研等。 【任職資格】 1、藥學、制藥工程、制劑等相關專業(yè)優(yōu)先； 2、具備5年及以上藥物制劑研發(fā)經驗，完整豐富的項目經驗，注射劑或固體制劑申報經驗； 3、對制劑生產工藝各操作單元有較為深刻的認知； 4、熟悉相關實驗設計、統(tǒng)計軟件的應用； 5、熟悉國家相關技術指南、指導原則、法規(guī)要求，尤其ICH相關指導原則，熟悉國際注冊相關流程和要求； 6、一定的英語閱讀能力，文獻資料檢索能力較強； 7、誠實、正直，具備優(yōu)秀的團隊協(xié)作能力、執(zhí)行和創(chuàng)新能力、分析判斷和學習能力。