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崗位職責
1、認真貫徹執(zhí)行國家有關質量管理的方針、政策、法規(guī)、規(guī)章制度及上級有關規(guī)定，組織和推動質量管理工作，
維護和完善品質控制系統(tǒng)、程序及標準，確保其有效運行；
2、負責質量管理體系的建立、實施運行過程中的組織、協(xié)調、檢查和考核工作，向企業(yè)負責人報告質量管理體
系的運行情況和改進需求；
3、負責質量管理的策劃、管理目標的制訂、管理方案的編制、檢查以及體系管理性文件的控制；
4、制訂公司年度質量工作目標，經總經理批準后組織貫徹落實；并負責督促檢查各部門的執(zhí)行和落實情況；
5、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，負責產品質量標準制定和產品鑒定統(tǒng)籌，組織分析重大產品質量問題和重大質量事
故判定和處理事項；
6、負責控制來料檢驗，生產過程中在制品、成品及出貨品的質量控制及放行，確保產品符合放行要求，并組織
開展上市后產品質量的信息收集工作；
7、參與生產、技術工藝過程穩(wěn)定性的驗證；負責公司不合格品的處置審批工作；
8、組織開展企業(yè)自查、不良事件監(jiān)測及報告、醫(yī)療器械召回等工作；
9、負責國內外有關法律法規(guī)及相關要求信息的收集、歸檔、保管及傳遞；
10、海外顧客抱怨和投訴信息的收集，公司顧客投訴和抱怨的處理，質量信息的傳遞、處置、收集、歸檔及閉環(huán)
驗證；
11、配合藥品監(jiān)督管理部門開展監(jiān)督檢查，針對發(fā)現的問題，組織企業(yè)相關部門按照要求及時整改；
12、負責品質管理部門檢驗人員的需求計劃、調配、培訓、考核等工作；
任職資格
1、本科學歷或者中級職稱；化學，高分子等理工相關行業(yè)本科以上學歷者優(yōu)先；英語良好；會日語者優(yōu)先；
2、5 年以上質量管理工作經驗；
3、熟悉質量管理體系；熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，能對質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理；熟悉并且
能運用質量管理工具及方法，如 6sigma 等；
4、具有良好的質量管理理念，具備良好的組織、溝通和協(xié)調能力；
5、責任心強，原則性強并具備較強的團隊建設和管理能力，能夠承擔壓力。