職位描述
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職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗記錄及LIMS模板;
2、負(fù)責(zé)審核ELN記錄、產(chǎn)品COA報告;
3、負(fù)責(zé)計量器具管理及校準(zhǔn)工作;
4、負(fù)責(zé)上級安排的其他臨時工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程及化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、從事藥品檢驗相關(guān)工作至少3年,有從事藥品檢驗管理工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉GMP法規(guī)、中國藥典、中國藥品檢驗操作規(guī)范,具備產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險分析能力;
4、能熟練運(yùn)辦公相關(guān)軟件;
5、善于溝通,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和領(lǐng)導(dǎo)能力。
工作地點
地址:廣安岳池縣廣安四川省廣安市岳池縣工業(yè)園區(qū)科倫路一號
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職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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四川省廣安市岳池縣工業(yè)園區(qū)科倫路一號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2025-12-18 14:03:48
1867人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
