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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)研究院各類(lèi)注冊(cè)工作。
2、負(fù)責(zé)審核相關(guān)部門(mén)提交技術(shù)資料的合理性和完整性。
3、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門(mén)溝通，保障注冊(cè)評(píng)審工作的順利進(jìn)行。
4、按需協(xié)助參與各子公司研發(fā)項(xiàng)目注冊(cè)路徑、申報(bào)策略分析。
5、按需協(xié)助完成各子公司重點(diǎn)項(xiàng)目申報(bào)資料的審核及形式審查等工作。
6、按需協(xié)助參與子公司處于發(fā)補(bǔ)階段的重點(diǎn)項(xiàng)目疑難點(diǎn)分析及評(píng)估。
7、承辦上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職條件：
1、藥劑學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、對(duì)藥品注冊(cè)政策法規(guī)了解；有良好的分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、人際關(guān)系能力； 有良好的職業(yè)素養(yǎng)、責(zé)任感強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。