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崗位職責：1 負責按照GMP法規(guī)要求對QC進行管理，設定相關管理流程；3 負責組織起草、修訂質量控制部的各種管理制度和內部考核制度，并予以實施、監(jiān)督和考核并負責審核；4 對儀器、理化、活性、微生物等科室進行日常管理，確保qc工作有序進行；5 負責按照公司批準的內控檢驗操作規(guī)程對成品、原輔料、微生物、包裝材料和生產過程的半成品、中間(體)產品進行逐項管控檢驗；6 負責參與并推進生產工藝、檢驗儀器、檢驗方法的確認和驗證；7 參與新品技術轉移、報產、投產的復檢審查工作；8 負責根據公司生產情況，統(tǒng)籌安排分析檢測的整體工作；9 負責部門團隊發(fā)展規(guī)劃，利用有效選育用留手段，確保部門人員素質符合公司要求；崗位要求：1 藥學/生物學專業(yè) 大學碩士（含）以上學歷。2 具有5年以上生物制藥企業(yè)質量管理工作經驗，熟悉活性\理化\微生物\儀器科室運作，至少精通一顆科室qc管理；3 思維縝密，邏輯性強，具備分析和解決問題的能力；4 具備一定溝通協(xié)調能力、執(zhí)行力； 職能類別：質量管理/測試經理(QA/QC經理)