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一、自覺(jué)學(xué)習(xí)藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)，不斷提高藥事管理和服務(wù)水平。二、從藥人員必須經(jīng)過(guò)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)持證上崗，并具有基本理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。三、在科（室）主任的領(lǐng)導(dǎo)下，按照臨床用藥量，承擔(dān)醫(yī)院藥品的日常管理工作，做好藥品的驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)、收方、調(diào)劑、核對(duì)、發(fā)藥工作，確保藥品質(zhì)量。1.嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫(kù)驗(yàn)收質(zhì)量管理制度。2.嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存質(zhì)量管理制度。3.嚴(yán)格執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度。4.嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫(kù)陳列核發(fā)管理制度。四、嚴(yán)格遵守藥品管理的規(guī)章制度和技術(shù)操作要求，防止藥品差錯(cuò)事故的發(fā)生。五、定期或不定期對(duì)藥房（庫(kù)）陳列和儲(chǔ)存的藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，并做好記錄。六、藥入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，嚴(yán)格按不合格藥品管理制度執(zhí)行，違者將追究驗(yàn)收員責(zé)任。七、及時(shí)向科（室）主任反饋藥庫(kù)存情況，要防止藥庫(kù)存不足造成供應(yīng)脫節(jié)和庫(kù)存積壓造成的浪費(fèi)。八、對(duì)庫(kù)存滯銷藥要進(jìn)行質(zhì)量檢查，對(duì)包裝或物理外觀有變化和即將超過(guò)有效期以及儲(chǔ)存日長(zhǎng)久的品種，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科（室）主任，并按有關(guān)規(guī)定處理解決。九、負(fù)責(zé)每月一次清查藥庫(kù)存，賬物符合率達(dá)互100％，出現(xiàn)賬物不符應(yīng)及時(shí)查明原因，逐級(jí)匯報(bào)，審批處理后方可修改。十、藥劑工作人員必須身著整潔的衛(wèi)生衣（帽），佩帶上崗證，并保持藥房（庫(kù)）內(nèi)的衛(wèi)生清潔。十一、工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。