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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、二類醫(yī)療器械、無菌

1、負責維護、監(jiān)督QC質(zhì)量體系的運行，組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；

2、負責制定QC部的檢驗計劃，協(xié)調(diào)和組織檢驗進度；

3、負責貫徹落實部門GMP的管理工作，做好GMP制度的審批和監(jiān)督與考核工作；

4、負責公司原輔料、工藝用水、中間控制、中間體、成品、留樣檢測的管理工作；

5、負責化驗室儀器、設備的統(tǒng)一管理工作；

6、負責對檢驗原始記錄、檢驗報告進行復核，確保準確性；

7、協(xié)助驗證小組做好空調(diào)凈化、純化水、廠房設施設備、清潔、分析法、工藝等有關(guān)方面的驗證工作；

8、負責危險化學品的管理等工作；

9、負責全公司微生物基礎知識、潔凈作業(yè)、潔凈區(qū)、潔凈操作等方面的培訓工作

任職要求：

1、生物、檢驗、醫(yī)藥、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷；

2、具有3年以上醫(yī)療器械檢驗經(jīng)驗，電腦辦公軟件運用熟練；熟悉質(zhì)量檢測儀器的操作；

3、了解1S013485/1S09001質(zhì)量管理體系；

4、能熟練對微生物的檢驗；

5、能熟練對實驗室設備的日常操作和管理；

6、具有較強的工作責任心、團隊協(xié)作精神和溝通能力，為人踏實、細心、穩(wěn)重，做事嚴謹、正直、誠信、有耐心；

7、具有醫(yī)療器械無菌操作資格證優(yōu)先。


職位福利：五險一金、帶薪年假、定期體檢、績效獎金、周末雙休