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職位描述：
崗位職責：
協(xié)助研究者完成受試者招募、篩選、入組、隨訪等工作，向受試者說明臨床試驗內(nèi)容，協(xié)助研究者獲取知情同意；
crf填寫（與臨床判斷無關的，從原始資料的轉錄等），crf與原始資料的核對等工作；
臨床方案、crf、知情同意等版本升級時與研究者的聯(lián)絡、協(xié)調與管理；應對監(jiān)查(包括原始資料核查)、稽查；為申辦者(包括cro)準備、提供所要求的各種文件；
協(xié)助完成樣本的采集、處理、保存和運送工作；
協(xié)助項目負責人保持與相關醫(yī)療機構、參與人員的日常溝通聯(lián)系；
完成項目的定期統(tǒng)計與匯總、上報；
協(xié)助完成領導交辦的其他相關工作。
任職資格：
大專及以上學歷，臨床醫(yī)學、醫(yī)學檢驗、醫(yī)學影像、護理或醫(yī)學相關專業(yè)畢業(yè)；
有2年以上臨床相關工作經(jīng)驗優(yōu)先，有產(chǎn)科、新生兒科相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先，產(chǎn)科醫(yī)生、新生兒科醫(yī)生尤佳；
具較強溝通能力和親和力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神；
有工作責任心、積極進取、謹慎細致、條理性強；
能熟練應用office等辦公軟件。
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