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1、 在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進(jìn)行驗收藥品； 2、 負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收，重點驗收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特效、效期、進(jìn)口等藥品加強驗收； 3、 對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)，對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理部審核確認(rèn)后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作； 4、 負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?